猴肝微粒體廣泛應用于藥物代謝試驗、ADME(吸收、分布、代謝、排泄)及藥代動力學檢測試驗中,幫助研究人員評估藥物的代謝特性、清除率和藥物間相互作用。其高純度與批...
成纖維抑制劑通過抑制成纖維細胞激活蛋白的活性,調節細胞外基質的降解和重塑,對維持組織穩態和平衡具有重要意義。該產品在生物醫學研究中具有廣泛應用,為疾病治療和組織工程提供了有力工具。成纖維抑制劑在使用過程中可能會遇到一些問題,以下是常見問題及...
兔肝微粒體具有良好的成像效果,通過表面修飾不同功能基團,可實現靶向成像,為疾病的早期診斷提供了有力工具。在制備過程中,通過精確控制粒徑、加入輔助劑和表面活性劑等措施,可進一步優化性能,提高其穩定性和藥物負載量,以滿足不同應用需求。正確的存放...
大鼠肝微粒體酶系統活性有限,藥物間容易發生競爭性抑制,且易受藥物的誘導或抑制,因此在新藥研發過程中,常被用于評價藥物或候選化合物的代謝穩定性、代謝酶亞型研究以及藥物對代謝酶的抑制作用等。此外,它還廣泛應用于藥物-藥物相互作用的研究中,為新藥...
猴肝微粒體含有完整的代謝酶系統,包括I相代謝酶(如細胞色素P450)和II相代謝酶(如葡萄糖醛酸轉移酶)。這些酶能夠催化多種藥物的氧化過程,是預測人體內藥物代謝...
成纖維抑制劑是一種用于細胞培養中的生化試劑,能夠特異性地抑制成纖維細胞的生長,從而促進靶細胞的增殖。常見的如FibrOut系統,包含多種生化成分和有機試劑,適用于不同種類的原代細胞培養體系。為了確保成纖維抑制劑有效性和安全性,正確的存放方法...
兔肝微粒體是一種利用兔肝為主要材料,經過多重復雜工藝制備而成的微米級次生顆粒物。在醫學領域,因其靶向性和控釋性能,被廣泛應用于治療和成像診斷中。作為藥物輸送的載體,它能夠趨向性地聚集在組織內,緩慢釋放藥物,有效提高了藥物的療效,同時減少了副...
大鼠肝微粒體是體外研究化合物代謝以及藥物相互作用的重要工具,來源于大鼠肝臟內質網膜的亞細胞組分,是一個酶系統,富含多種藥物代謝酶,特別是細胞色素P450酶,這是參與生物體內原性和外源性物質生物轉化的主要酶類。此外,體內還存在水解酶及葡萄糖醛...
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